NT检查通常在孕11周-13周+6天进行。
1.早期筛查
这是孕早期一项重要的筛查项目,可帮助发现胎儿是否存在染色体异常等风险。通过测量胎儿颈项透明层的厚度,能为后续的诊断和评估提供参考依据。
2.评估风险
NT厚度超出正常范围,提示胎儿可能存在染色体异常,如21三体综合征等的风险增加。但这只是一个筛查指标,不能确诊,需要结合其他检查进一步综合判断。
3.时间关键
必须在特定的孕周内进行检查,过早或过晚都可能影响结果的准确性。因为在这个孕周范围内,胎儿的颈项透明层厚度有其特定的参考标准。
4.超声检查
它主要通过超声手段来完成,是一种无创的检查方法,对孕妇和胎儿都较为安全。超声医生的经验和技术水平对测量结果的准确性也有一定影响。
5.后续跟进
如果NT检查结果异常,孕妇不要过于惊慌,应遵医嘱进行进一步的检查,如羊水穿刺、无创DNA检测等,以明确胎儿的具体情况,以便做出合适的决策和处理。