局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下不同：
1.症状不同
局限性硬皮病主要影响皮肤，表现为皮肤增厚、变硬和色素沉着。系统性硬皮病则会影响多个系统和器官，除了皮肤，还可能累及内脏器官，如肺、心脏、肾脏等。
2.发病部位不同
局限性硬皮病病变局限于皮肤，而系统性硬皮病可侵犯皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道等全身各处结缔组织。
3.病因不同
局限性硬皮病的病因尚不清楚，可能与遗传、环境因素和自身免疫反应有关。系统性硬皮病的病因也不明确，但可能与遗传、自身免疫、血管内皮细胞功能异常等因素有关。
4.治疗方法不同
局限性硬皮病的治疗主要是针对皮肤症状，包括外用药物、物理治疗和光疗等。系统性硬皮病的治疗则较为复杂，需要综合考虑多个系统的受累情况，可能包括药物治疗、免疫抑制剂、血管扩张剂、抗纤维化治疗等。
5.预后不同
局限性硬皮病的预后较好，皮肤病变通常不会进展到严重程度，对生命威胁较小。系统性硬皮病的预后较差，尤其是在出现重要脏器受累时，可能会导致严重的并发症和残疾。
需要注意的是，局限性硬皮病和系统性硬皮病的症状和预后可能因个体差异而有所不同。如果怀疑患有硬皮病，应及时就医，进行详细的检查和诊断，并根据具体情况制定个性化的治疗方案。
