格林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)、MillerFisher综合征、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)等多种类型。
1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)
AIDP为最常见的类型,约占全部病例的90%,急性起病,症状进行性加重,多在2周左右达到高峰,主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪,可伴有感觉障碍、自主神经功能障碍。
2.MillerFisher综合征
MillerFisher综合征表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征,可伴有双侧面瘫,或伴有轻微的感觉异常和自主神经功能障碍。
3.急性运动轴索性神经病(AMAN)
AMAN主要影响运动神经,常无前驱感染,表现为四肢对称性弛缓性瘫痪,可伴有肌肉疼痛、麻木。
4.急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)
AMSAN同时累及运动和感觉神经,症状介于AIDP和AMAN之间。
此外,还包括不能分类的吉兰-巴雷综合征,即不符合上述任何一型的特点,约占全部病例的5%-10%。